Рождение долгожданного малыша, которого Вы полюбили всем сердцем
еще до его появления на свет – это, безусловно, счастье.
А когда врачи диагностируют у Вашей крошки неизлечимое
генетическое заболевание – это страшная трагедия. Но и тогда нельзя поддаваться
отчаянью и опускать руки – этим Вы не поможете своему ребенку!
Буллёзный эпидермолиз – это не смертный приговор, это сигнал к
действию.
Обучаясь всем тонкостям, связанным с уходом за больным малышом,
поддерживая его нормальное развитие и жизнерадостность, Ваша любовь к нему
только вырастет и окрепнет. Ведь Любовь – это именно то, в чем ребёнок нуждается
больше всего на свете!
Не забывайте, что на дворе – XXI век, и мировая медицина достигла
значительных успехов в облегчении судьбы больных этим тяжёлым недугом. Главная
Ваша задача – не преодоление заболевания (оставьте решать это медикам и
учёным!), но – правильный и своевременный уход за больным, обучение ребёнка
правилам и навыкам, которые позволят ему полноценно жить и развиваться.
Конечно, уход за такими детьми сопряжён с немалыми трудностями, но
преодолев их, Вы будете награждены по достоинству! Все члены семей больных
детишек утверждают, что научились понимать не только настоящую боль, но и то,
что такое настоящая Любовь.
Помочь Вам справиться с психологическими, материальными и другими проблемами – и есть
главная задача фонда Дети «БЭЛА».
Е-mail:
pressa@deti-bela.ru
|